A análise genética dos embriões é uma das ferramentas mais avançadas da medicina reprodutiva moderna. Realizada durante o tratamento de Fertilização in Vitro (FIV), ela permite avaliar aspectos genéticos importantes do embrião antes da sua transferência para o útero, contribuindo para a escolha dos embriões com maior potencial de implantação e desenvolvimento saudável.
Esse tipo de exame pode reduzir o risco de doenças genéticas, falhas na implantação e abortos espontâneos, tornando o processo mais seguro e assertivo para os futuros pais.
Avalia o número de cromossomos dos embriões, identificando aneuploidias (cromossomos a mais ou a menos), como as que causam Síndrome de Down. É indicado, por exemplo, para mulheres com idade materna avançada, histórico de abortos ou falhas de implantação.
Detecta mutações genéticas específicas relacionadas a doenças hereditárias causadas por um único gene, como fibrose cística, anemia falciforme e distrofias musculares. Indicado para casais com histórico familiar ou que sejam portadores dessas mutações.
Identifica alterações estruturais nos cromossomos, como translocações, deleções ou inversões, que podem comprometer o desenvolvimento embrionário. É indicado quando um dos parceiros é portador dessas alterações genéticas, mesmo que não apresente sintomas.
A indicação depende de fatores como idade materna, histórico familiar, condições genéticas conhecidas ou falhas em tratamentos anteriores. Após avaliação clínica detalhada, nossa equipe poderá orientar sobre a melhor estratégia para o seu caso.
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